Exposição ao ar poluído antes ou durante a gravidez altera a estrutura da placenta

A exposição de gestantes à poluição do ar durante a gravidez influencia o desenvolvimento do feto. A criança pode apresentar baixo peso ao nascer, além de ter aumentada a possibilidade de apresentar determinadas doenças na vida adulta, de acordo com estudos realizados no Brasil e no exterior. Os mecanismos moleculares por trás desses impactos da poluição na gestação, contudo, ainda não estavam completamente elucidados.


Alterações causadas pela poluição atmosférica podem limitar a nutrição e o crescimento do feto, aponta estudo feito por pesquisadores da USP (foto: Phelipe Janning / Agência FAPESP)


Um grupo de pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) constatou agora que a exposição a poluentes atmosféricos, antes ou durante a gravidez, altera algumas características da placenta, além de causar distúrbios em um sistema hormonal relacionado ao fluxo sanguíneo uteroplacentário e diminuir os níveis de fatores envolvidos no processo de formação placentária.

Os resultados do estudo, realizado no âmbito de um Projeto Temático e do doutorado de Sônia de Fátima Soto, feito com Bolsa da FAPESP, foram publicados na revista PLOS ONE.

“Observamos que a exposição a poluentes antes e/ou durante a gravidez desencadeia alguns fenômenos inflamatórios ao longo do desenvolvimento da placenta que comprometem seu crescimento. Isso possivelmente interfere na transferência de nutrientes e de oxigênio da mãe para o feto”, disse Joel Claudio Heimann, professor da FMUSP e orientador de Soto, à Agência FAPESP.

Os pesquisadores realizaram um experimento em que expuseram ratas Wistar – linhagem albina da espécie Rattus norvegicus –, antes de acasalarem e ficarem prenhes, tanto ao ar filtrado como ao ar poluído com concentração de material particulado fino (menor que 2,5 micrômetros) de 600 microgramas (μg) por metro cúbico (m3), utilizando para isso um equipamento chamado concentrador de partículas finas ambientais de Harvard (CPFAH). O tamanho de partícula foi determinado com base nas exposições ambientais reais na Região Metropolitana de São Paulo.

Os animais foram divididos em quatro grupos. O primeiro foi exposto ao ar filtrado antes e durante a gravidez, o segundo foi colocado em contato com ar filtrado antes da gravidez e com ar poluído durante a gravidez, um terceiro grupo foi submetido ao ar poluído antes da gravidez e ao ar filtrado durante a gravidez, e o quarto, ao ar poluído antes e durante a gravidez.

Para simular as condições reais de exposição de mulheres à poluição do ar antes e durante a gravidez em cidades como São Paulo, antes da gravidez os animais foram colocados em contato com ar poluído durante uma hora cinco vezes por semana por três semanas seguidas. A partir do sexto dia de prenhez, o número de exposições foi de sete vezes por semana.

As placentas dos animais foram coletadas no 19º dia de gravidez, dissecadas e pesadas de modo a avaliar os efeitos dos poluentes em sua estrutura e no sistema hormonal renina-angiotensina (RAS) uteroplacentário.

Os resultados das análises indicaram que a exposição ao ar poluído antes e/ou durante a gravidez diminuiu a massa, o tamanho e a área superficial da placenta e causou alterações no sistema RAS.

Estudos anteriores apontaram que distúrbios nesse sistema podem levar a uma redução do fluxo sanguíneo uteroplacentário. Além disso, a angiotensina II (AngII) – um peptídeo que faz parte desse sistema – é um potente regulador da migração e invasão de trofoblasto – camada de células epiteliais que forma a parede externa da blástula dos mamíferos (blastocisto) e atua na implantação e nutrição do embrião – no início da gravidez.

A invasão da vasculatura materna pelo trofoblasto é um pré-requisito para o estabelecimento de uma placenta normal e a continuação da gravidez, explicaram os pesquisadores.

“Constatamos que a exposição das ratas prenhes à poluição antes e/ou durante a gravidez causou alterações no sistema renina-angiotensina dos animais. Mas são necessários novos estudos para elucidarmos mecanismos moleculares adicionais”, disse Heimann.

Interferência na formação da placenta

Os pesquisadores também avaliaram os efeitos da exposição ao ar poluído em fatores que influenciam o processo de formação da placenta, como o fator de crescimento de transformação beta 1 (TGFβ1) e o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF-A).

Diversos estudos sugeriram que o TGFβ1 tem um papel na invasão da mucosa que recobre a face interna do útero (endométrio). E, nos mamíferos, o TGFβ1 pode regular uma variedade de funções celulares, incluindo proliferação, diferenciação, morte programada (apoptose) e invasão de células placentárias.

O VEGF-A também desempenha um papel na formação da placenta ao modular a angiogênese, ligando-se a seus dois receptores: tirosina quinase 1 relacionada a fms (Flk-1) e tirosina quinase 1 hepática fetal (Flt-1). As análises moleculares indicaram que a exposição ao ar poluído diminuiu o conteúdo de TGFβ1 e Flk-1 na placenta dos animais.

A porção materna da placenta das ratas expostas a ar poluído antes da gravidez e a ar filtrado durante a gravidez, comparada com a daquelas colocadas em contato com ar poluído antes e durante a gravidez, apresentou diminuição nos níveis de angiotensina II (AngII) e seus receptores AT1 (AT1R) e AT2 (AT2R).

Na porção fetal da placenta das ratas expostas a ar filtrado antes da gravidez e a ar poluído durante a gravidez, a ar poluído antes da gravidez e a ar filtrado durante a gravidez e a ar poluído antes e durante a gravidez, os níveis de AngII também diminuíram. Contudo, a AT1R aumentou no grupo de animais expostos a ar filtrado antes da gravidez e a ar poluído durante a gravidez.

A expressão do gene VEGF-A foi menor no grupo de ratas expostas a ar poluído antes e durante a gravidez em comparação com os animais colocados em contato com ar filtrado antes e durante a gravidez.

Essas alterações indicam um possível comprometimento da invasão de trofoblasto e na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) da placenta, explicou Heimann.

“Isso pode ter consequências para a interação entre mãe e feto, como também limitar a nutrição e o crescimento fetal”, afirmou.


O artigo Exposure to fine particulate matter in the air alters placental structure and the renin-angiotensin system (doi: 10.1371/journal.pone.0183314), de Sônia de Fátima Soto, Juliana Oliveira de Melo, Guilherme D’Aprile Marchesi, Karen Lucasechi Lopes, Mariana Matera Veras, Ivone Braga de Oliveira, Regiane Machado de Souza, Isac de Castro, Luzia Naôko Shinohara Furukawa, Paulo Hilário Nascimento Saldiva e Joel C. Heimann, pode ser lido em http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0183314.

Autora: Agência FAPESP
Fonte: Elton Alisson
Sítio Online da Publicação: Agência FAPESP
Data de Publicação: 30/10/2017
Publicação Original: http://agencia.fapesp.br/exposicao_ao_ar_poluido_antes_ou_durante_a_gravidez_altera_a_estrutura_da_placenta/26523/

Pós-doutorado em cardiologia com Bolsa da FAPESP

O Instituto do Coração (InCor) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP) oferece uma oportunidade de pós-doutorado em cardiologia com Bolsa da FAPESP. O prazo de inscrição termina no dia 6 de novembro de 2017.


Oportunidade está vinculada a Projeto Temático no Instituto do Coração, em São Paulo. Inscrição até dia 6 de novembro (imagem: Wikimedia)

A oportunidade está vinculada ao Projeto Temático “Agregação e Antiagregação Plaquetária em Pacientes com Doença Arterial Coronária”, com coordenação do professor José Carlos Nicolau.

O bolsista selecionado estará envolvido em diversos projetos, nos quais estão sendo analisados mecanismos de agregação e de antiagregação plaquetária em diferentes cenários e populações portadoras de doença coronária aterosclerótica: aterosclerose subclínica, doença coronária estável e síndromes coronárias agudas.

O candidato deve demonstrar experiência prévia em: Biologia, Fisiologia e Fisiopatologia da plaqueta; vias de ativação plaquetária; diferentes métodos de avaliação da função plaquetária, principalmente tecnologias point of care por bioimpedância elétrica e agregometria óptica; metodologia de dosagem de adenosina e de sua recaptação eritrocitária em laboratório de análises clínicas.

Além disso, é desejável que o candidato tenha noções sobre função endotelial, atividade inflamatória, atividade do sistema nervoso autônomo, método de tonometria arterial periférica para avaliação da função endotelial.

A seleção será por meio de análise de currículo e entrevista, que poderá ser realizada por teleconferência. Os candidatos interessados deverão enviar e-mail para talia.dalcoquio@hc.fm.usp.br, com curriculum vitae atualizado, carta de recomendação e carta de apresentação indicando a razão de interesse no grupo e com breve relato de sua experiência.

Mais informações sobre a vaga estão disponíveis em www.fapesp.br/oportunidades/1636.

A oportunidade está aberta a brasileiros e estrangeiros. O selecionado receberá Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP no valor de R$ 7.174,80 mensais e Reserva Técnica. A Reserva Técnica de Bolsa de PD equivale a 15% do valor anual da bolsa e tem o objetivo de atender a despesas imprevistas e diretamente relacionadas à atividade de pesquisa.

Caso o bolsista de PD resida em domicílio diferente e precise se mudar para a cidade onde se localiza a instituição-sede da pesquisa, poderá ter direito a um Auxílio-Instalação. Mais informações sobre a Bolsa de Pós-Doutorado da FAPESP estão disponíveis em fapesp.br/bolsas/pd.

Outras vagas de bolsas, em diversas áreas do conhecimento, estão no site FAPESP-Oportunidades, em fapesp.br/oportunidades.

Autora: Agência FAPESP
Fonte: Agência FAPESP
Sítio Online da Publicação: Agência FAPESP
Data de Publicação: 31/10/2017
Publicação Original: http://agencia.fapesp.br/posdoutorado_em_cardiologia_com_bolsa_da_fapesp/26533/

Protetor solar colorido barra dano da luz visível à pele

Estudo realizado no CEPID Redoxoma esclarece mecanismo de ação da luz visível na epiderme e põe em questão o modo como os protetores solares são utilizados pela população (foto: Wikimedia)


Há algo de errado em relação à exposição das pessoas ao sol. Mesmo com o aumento no consumo de protetores solares em todo o mundo, o número de casos de câncer de pele continua a crescer. Um dos principais motivos pode ser a ação da luz visível, que também causa danos à pele e não é bloqueada por protetores solares convencionais.

Essa foi a conclusão de uma equipe do Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina (Redoxoma), um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) da FAPESP. Os pesquisadores descreveram, em artigo publicado no Journal of Investigative Dermatology, o mecanismo dos efeitos combinados do dano provocado pelos raios UVA e pela luz visível nas células que produzem queratina.



“Sabia-se que a luz visível provocava dano na pele, porém avançamos no entendimento dos mecanismos ao demonstrar que os raios UVA estimulam o acúmulo de um pigmento chamado lipofuscina, que atua depois como fotossintetizador da luz visível na epiderme”, disse Maurício Baptista, professor do Instituto de Química da USP e membro do CEPID Redoxoma, à Agência FAPESP.

“Basicamente, o UVA causa um dano na pele e a luz visível amplifica”, disse. De acordo com Baptista, para se proteger da luz visível seria necessário usar uma barreira física, como o uso de roupas e panos, ou um protetor solar colorido.

“O protetor colorido não deve ser de qualquer cor. A ideia é que seja da tonalidade da pele de cada pessoa. Desenvolvemos um produto que contempla a proteção dos raios UVA, UVB e também da luz visível. Ele usa nanopartículas revestidas com filme fino de melanina. Este invento está patenteado [em nome da USP, com apoio da FAPESP] e estamos buscando parcerias para produzi-lo”, disse.

O mecanismo de dano da luz visível é parecido com o dos raios UVA. Ambos atuam por meio da excitação luminosa e da promoção de estados excitados nas células da epiderme.


Estudo realizado no CEPID Redoxoma esclarece mecanismo de ação da luz visível na epiderme e põe em questão o modo como os protetores solares são utilizados pela população (foto: Wikimedia)



O mecanismo é completamente diferente, por exemplo, do encontrado nos raios UVB, que são absorvidos diretamente pelo DNA das células da epiderme, tendo resposta muito mais rápida – inicialmente a vermelhidão para quem produz menos melanina – e um maior dano à pele. O infravermelho tem o efeito de uma radiação de calor que expande os vasos e provoca uma inflamação.

“É preciso saber que a maneira como estamos nos protegendo do sol está errada. Além de exagerada, pois os índices de vitamina D estão cada vez mais baixos na população brasileira, porque não pegamos um mínimo de sol necessário sem protetor. Não estamos evitando a luz visível, que também causa dano na epiderme e não é barrada pelo filtro solar”, disse Baptista.

Por outro lado, proteger-se dos raios UVB é fundamental. “Outra interpretação errada de nosso estudo seria dizer que não é preciso usar protetor solar. Não é isso. O UVB é muito mais tóxico do que o UVA e do que a luz visível. Só que tem havido um aumento na ocorrência de cânceres mais profundos, até porque a população se protege do UVB há, pelo menos, 40 anos, mas por muito tempo não havia protetores contra o UVA. Contra o visível não tem até hoje”, disse.

Lesão nos queratinócitos

A radiação UVA penetra de maneira mais profunda na epiderme e provoca outro tipo de dano, que é perceptível no longo prazo. “Acreditamos que os tipos de câncer de pele caracterizados pela exposição ao UVA devem ter muito da ação da luz visível, que nunca foi contabilizada. Os danos do UVA e da luz visível são parecidos, eles agem em conjunto. Tanto o dano oxidativo do UVA quanto do visível causam oxidação no DNA”, disse Baptista.

A equipe do Redoxoma já havia estudado, em 2014, como as células produtoras de melanina, os melanócitos, respondiam à luz visível. O novo trabalho vai além e analisa como as células produtoras de queratina (queratinócitos), que correspondem a maior parte das células da epiderme, são lesionados pela luz visível.

Baptista conta que os queratinócitos sofrem primeiro o dano pela radiação UVA, fazendo com que essas células produzam lipofuscina, um fotossensibilizador de luz visível – célula que absorve e destrói pigmentos. Quando isso ocorre, os queratinócitos se tornam sensíveis à luz visível. “Vimos que não é só o melanócito da epiderme que sofre com os efeitos da luz visível, o queratinócito também”, disse.

A luz visível tem um efeito menor de dano à pele em comparação a outros tipos de raios solares, mas a resposta na epiderme é amplificada quando a pele não é mais saudável e sofreu dano por radiação UVA. Além disso, 45% da radiação solar que atinge a pele é composta de luz visível e somente 5% de ultravioleta.

“Avançamos na compreensão sobre o dano na pele causado pelos tipos de radiação, mas é preciso alertar que tomar sol é importante. A pele fica mais saudável em quem toma um pouco de sol por uma série de fatores. O principal é a produção de vitamina D, que só ocorre se a pele é exposta sem o protetor solar. Quanto é esse pouco de sol? Depende muito do tipo de pele e de onde a pessoa está no planeta, da latitude, da altitude. Infelizmente, não existe uma tabela dizendo quanto a pessoa precisa tomar de sol”, disse Baptista.

O artigo Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitive to visible light (doi: 10.1016/j.jid.2017.06.018), de Paulo Newton Tonolli, Orlando Chiarelli-Neto, Carolina Santacruz-Perez, Helena Couto Junqueira, Ii-Sei Watanabe, Felipe Gustavo Ravagnani, Waleska Kerllen Martins, Maurício S. Baptista, pode ser lido no Journal of Investigative Dermatology em www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)31848-1/pdf.

Autora: Agência FAPESP
Fonte: Maria Fernanda Ziegler
Sítio Online da Publicação: Agência FAPESP
Data de Publicação: 31/10/2017
Publicação Original: http://agencia.fapesp.br/protetor_solar_colorido_barra_dano_da_luz_visivel_a_pele_/26531/

MOSTRA CIENTÍFICA lIEC

Crie, Aprenda, Divulgue, Divirta-se!



De modo a fomentar a divulgação científica no intercâmbio entre escolas nas quais sejam desenvolvidos projetos pedagógicos com características interdisciplinares, com ênfase na Matemática, o presente projeto tem por objetivo realizar em outubro de 2017, nas instalações do Campus Maracanã, a I Mostra Científica de Divulgação de Projetos Pedagógicos Interdisciplinares no Ensino Médio no Rio de Janeiro.



PRONTOS PARA MUDAR O MUNDO?

10 de Novembro, 2017


Rua São Francisco Xavier, 524 - 3o. andar - sala 3123F
Rio de Janeiro, RJ 20559-900

Autora: mostraliec2017
Fonte: mostraliec2017
Sítio Online da Publicação: mostraliec2017
Data de Publicação: 20/10/2017
Publicação Original: https://mostraliec2017.wixsite.com/inicio

Pesquisadores da UFU investigam a presença do vírus da Zika em larvas coletadas em Patos de Minas

Pesquisadores da Universidade Federal de Uberlândia – Campus Patos de Minas – investigam a presença do vírus da Zika em larvas coletadas na cidade. O estudo é divido em três fases e pode oferecer importante contribuição para a sociedade. O conhecimento gerado sobre a circulação destes vírus pode orientar estratégias de prevenção a epidemias e programas de controle do vetor.

A pesquisa é conduzida pelo Prof. doutor Guilherme Freitas do Laboratório de Microbiologia da UFU, Campus Patos de Minas e conta com a parceria do Serviço de Controle da Dengue da Prefeitura Municipal de Patos de Minas, além de outros pesquisadores da UFU em Uberlândia. Além do vírus da Zika, outros vírus também são estudados, como os quatro tipos de vírus da dengue, vírus Chikungunya, vírus da febre amarela, vírus Mayaro e o vírus da encefalite japonesa. Algumas dessas espécies são menos conhecidas e nunca foram estudadas na região, apesar de já terem sido identificadas em outras partes do Brasil.
O estudo é divido em três etapas. A primeira é desenvolvida pelos agentes de controle de endemias, que visitam as casas em diferentes regiões da cidade e quando encontram um criadouro coletam as larvas de mosquitos e encaminham ao Laboratório de Microbiologia da UFU. A segunda etapa começa com a contagem, separação e identificação das espécies das larvas de mosquitos. Já a terceira etapa consiste na extração do material genético das amostras e identificação das espécies virais por técnicas de biologia molecular. As etapas realizadas na UFU são desenvolvidas por alunos do curso de Graduação em Biotecnologia e são assunto de trabalhos de iniciação científica e de trabalhos de conclusão de curso.

O principal objetivo do trabalho é identificar quais vírus estão presentes em larvas de mosquitos coletadas na cidade, e assim auxiliar no monitoramento epidemiológico da região. A boa notícia, segundo o professor doutor Guilherme Freitas, é que o vírus da Zika ainda não foi localizado em nenhuma larva encontrada em Patos de Minas.

Estudos comprovaram que fêmeas de mosquitos infectadas pelo vírus da Zika podem transmiti-lo para seus descendentes e dessa forma, os ovos e as larvas já nascem infectados. Assim, esses mosquitos podem se tornar adultos transmissores da doença sem nunca ter picado uma pessoa. Tal forma de transmissão é conhecida como transmissão vertical e, já era conhecida para outros vírus, como o da dengue e o da febre amarela.

O professor lembra, no entanto, que apesar de todos os avanços alcançados nos últimos anos, a melhor maneira de prevenir epidemias causadas por vírus transmitido pelo Aedes Aegypti continua sendo a eliminação dos criadouros. “Já está comprovado que a grande maioria dos focos de mosquitos são depósitos de água parada encontrados dentro das casas. Com o início da estação chuvosa a população deve redobrar os cuidados evitando qualquer local com água parada onde os mosquitos possam depositar seus ovos”, conclui Guilherme.


As etapas realizadas na UFU são desenvolvidas por alunos do curso de Graduação em Biotecnologia.



Autora: Maurício Rocha
Fonte: patoshoje
Sítio Online da Publicação: patoshoje
Data de Publicação: 25/10/2017
Publicação Original: https://www.patoshoje.com.br/noticia/pesquisadores-da-ufu-investigam-a-presenca-do-virus-da-zika-em-larvas-coletadas-em-patos-de-minas-35170.html

Pesquisador brasileiro desenvolve software capaz de ajudar a desvendar nosso Sistema Solar

Sejam eles românticos, sonhadores, aventureiros, apaixonados, pensadores ou apenas distraídos. Muitos são os admiradores de uma noite estrelada. Contudo, além de “enfeitar” o céu, o brilho das estrelas tem uma função extremamente importante para a Astronomia. Essa luz que as estrelas emanam pode revelar diversos aspectos dos corpos celestes mais longínquos do Sistema Solar. Quando um objeto espacial, por mais distante que esteja, e por menor que seja, passa na frente de uma estrela, seja um planeta, um asteroide ou um satélite, a consequente queda aparente do brilho da estrela é capaz de revelar a presença ou não de atmosfera, o tamanho, forma e até densidade e composição desse corpo. Esse fenômeno é chamado de ocultação estelar. E descobrir quais as datas precisas em que determinados corpos celestes passarão na frente de uma estrela, e de onde na Terra isso poderá ser visto, tem sido o trabalho de um grupo de astrônomos brasileiros, conhecidos no Brasil e no exterior como o Grupo do Rio, em alusão ao fato de praticamente todos eles estarem sediados em instituições de pesquisa e ensino na cidade do Rio de Janeiro. O grupo brasileiro mantém estreita colaboração com grupos internacionais de observação de ocultações estelares. “As ocultações estelares ganharam enorme importância no estudo de corpos (planetas, asteroides, satélites) do nosso Sistema Solar por serem a única técnica que permite, da Terra, inferir o tamanho e a forma do corpo com precisão de poucos quilômetros, mesmo que este seja relativamente pequeno e se encontre a grandes distâncias de nós", afirma Marcelo Assafin, professor do Observatório do Valongo (OV), vinculado a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e astrônomo afiliado ao Laboratório Interinstitucional de e-Astronomia (LIneA).

Para ajudar nesse trabalho tão importante, Assafin criou e desenvolveu um software chamado Pacote de Redução Automática de Imagens Astronômicas (Praia), uma ferramenta que, entre outras funções, ajuda na predição de quando um corpo celeste passará em frente a uma estrela, e onde na Terra isso será visível. “A partir do uso de modernos catálogos astrométricos, que contém posições de referência precisas para as estrelas do céu, o Praia processa as imagens tiradas por telescópios e mede com grande precisão as posições de cada corpo celeste permitindo refinar a órbita de cada um desses objetos. Com órbitas bem determinadas, podemos prever com precisão quando poderá acontecer uma ocultação estelar, e onde ela será visível na Terra”, explica o astrônomo, que, para desenvolver o software, contou com subsídios da FAPERJ por meio do programa Auxílio à Pesquisa (APQ 1).

Febe de Saturno: com o auxílio do Praia, 
foi realizada a predição bem sucedida da primeira 
ocultação estelar observada até hoje de um satélite irregular (Foto: Sonda Cassini/Nasa)  

Assafin faz parte de grupos nacionais e internacionais de observadores, que incluem astrônomos e astrofísicos profissionais e também observadores amadores, que se dedicam à observação de ocultações estelares, principalmente de objetos transnetunianos (TNO), quer dizer, corpos que estão além da órbita de Netuno, o oitavo e o mais distante planeta do sistema solar. “Os transnetunianos têm extrema importância no entendimento da origem e evolução do Sistema Solar. Porém, são bem longínquos e difíceis de serem observados. Para se ter uma ideia, eles se localizam a distâncias de 15 a 100 unidades astronômicas (UA) ou mais – sendo que uma UA corresponde aproximadamente à distância média entre a Terra e o Sol, que é de cerca de 150 milhões de quilômetros”, diz Assafin.

O Praia também tem funções de fotometria, quer dizer, ele é capaz de gerar medidas de variação do brilho que servem para determinar o formato do objeto espacial. “Para explicar melhor, darei um exemplo exagerado. Imagina que exista um asteroide alongado, em forma de um charuto. Esse objeto gira em torno do seu eixo menor. Sendo observado da Terra, nessa rotação, ele se apresentará em formas diferentes, ora como um longo cilindro e ora como uma roda, sempre refletindo a luz do Sol. Essa mudança aparente da sua silhueta causa uma variação da luz refletida com o tempo. O Praia processa essas imagens captadas de asteróides e gera as chamadas curvas de luz oriundas da variação do brilho com o tempo. A análise dessas curvas de luz permite determinar quais são as dimensões relativas desse asteroide, ou seja, as proporções dos eixos principais do corpo”.

Com o auxílio do Praia, importantes descobertas foram feitas recentemente no campo da Astronomia. Uma delas foi a descoberta que o objeto Chariklo, um pequeno asteroide de 200 quilômetros de diâmetro, atualmente confinado entre as órbitas de Saturno e Urano em torno do Sol, possui dois anéis bem definidos, com um espaçamento de aproximadamente nove quilômetros entre eles. É a primeira vez que se observa um anel em torno de um asteroide. Outra foi a predição bem sucedida da primeira ocultação estelar observada até hoje de um satélite irregular, o Febe de Saturno, que permitirá a única análise precisa das características desse objeto, de forma independente das observações feitas pela sonda Cassini. “Essas descobertas são fundamentais para que possamos entender os mecanismos prováveis para a evolução do sistema solar até hoje e também para que saibamos o que pode vir a acontecer no futuro”, conta Assafin. 

O software desenvolvido pelo astrônomo também tem sido utilizado por pesquisadores internacionais, sendo os últimos a fazer trabalhos com essa ferramenta, do Instituto de Mecânica Celeste e Cálculo de Efemerides do Observatório de Paris, França (IMCCE – Observatoire de Paris). O Praia também vem sendo usado para auxiliar na colaboração do levantamento internacional Dark Energy Survey (DES), que tem o objetivo de estudar a natureza da energia escura, reponsável pela expansão acelerada do universo.

Marcelo Assafin: Astrônomo criou o software
que vem sendo utilizado em pesquisas
nacionais e internacionais (Foto: Divulgação)

O astrônomo conta que, para desenvolver o Praia, ele se baseou em quase 30 anos de experiência observacional e no tratamento de posições e brilho de objetos em imagens digitais. Agora, ele está atualizando algumas características da ferramenta. “Para esse trabalho, venho contando com a colaboração de outros profissionais, os astrônomos Roberto Vieira Martins, Julio I. B. Camargo e Gustavo Benedetti Rossi, ambos do Observatório Nacional (ON); Felipe Braga-Ribas, da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR); e Altair Ramos Gomes Júnior, que atualmente é meu doutorando na UFRJ. Estamos preparando uma forma de divulgar o Praia para toda a comunidade nacional e internacional e disponibilizá-lo em uma plataforma on-line. Para isso, tenho contado com o apoio do LIneA, que tem cedido toda a infraestrutura para que isso se torne possível”, finaliza o astrônomo.

Autora: Danielle Kiffer
Fonte: Faperj
Sítio Online da Publicação: Faperj
Data de Publicação: 26/10/2017
Publicação Original: http://www.faperj.br/?id=3486.2.7

Sistema desenvolvido na Coppe inova no tratamento do vírus HIV*

Detectar mutações no vírus HIV capazes de provocar resistência ao tratamento. Foi exatamente esse o foco do projeto que Letícia Martins Raposo vem desenvolvendo em seu curso de doutorado na Coppe, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Ela explica como funciona o sistema: “Atualmente, a escolha dos medicamentos empregados no combate ao HIV se baseia nos resultados obtidos pelos sistemas tradicionais, que identificam apenas as mutações majoritárias, ou seja, as que se encontram em alta frequência na população de vírus que circula no paciente (acima de 20%). Já o Sistema de Identificação de Resistência aos Antirretrovirais, ou Sira-HIV, trabalha com o resultado do sequenciamento da nova geração, a Next Generation Sequencing (NGS), para identificar tanto as mutações majoritárias quanto as minoritárias (acima de 1%) do vírus", explica Letícia. Bolsista Nota 10, da FAPERJ, ela pretende defender sua tese – sob a orientação do professor Flavio Nobre, do Programa de Engenharia Biomédica da Coppe/UFRJ – até fevereiro de 2018.





Letícia Raposo, aluna de doutorado da Coppe/UFRJ: bolsista 'Nota 10' da
FAPERJ, ela trabalha em pesquisa no Laboratório de Engenharia de Sistemas
de Saúde, onde o Sira-HIV foi desenvolvido (Fotos: Divulgação/ Coppe)



A importância do projeto pode ser sentida no alerta que a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu em julho, sinalizando a tendência de aumento de resistência do vírus HIV aos medicamentos existentes. No relatório divulgado, a OMS aponta que mais de 10% das pessoas em tratamento antirretroviral possuem vírus resistentes a algum medicamento. Esse percentual foi encontrado em seis dos 11 países analisados na África, Ásia e América Latina. Outro relatório, do Programa da Organização Mundial da Saúde sobre Aids (Unaids), revela que entre 2010 e 2015 houve um aumento de 18% no número de pessoas com Aids no Brasil. O que equivale dizer que essa população saltou de 700 mil para 830 mil pessoas com a doença que, hoje, é motivo de 15 mil óbitos no País, anualmente.

Fruto de uma parceria entre o Laboratório de Engenharia de Sistema de Saúde da Coppe/UFRJ e o Laboratório de Virologia Molecular do Departamento de Genética do Instituto de Biologia da UFRJ, o Sira-HIV é uma ferramenta de bioinformática que permite avaliar de forma rápida e eficiente a resistência de cada paciente às drogas antirretrovirais.

“O Sira torna possível executar uma medicina personalizada, com a aplicação de medicamentos adequados a cada paciente. Os resultados apresentados abrem perspectivas para o desenvolvimento de sistemas similares que, aplicados a outras doenças, poderão prever reações adversas a medicamentos e possibilitar a escolha de outros mais adequados”, explica o professor Flavio Nobre.

Como funciona o sistema

O Sira-HIV integra três principais sistemas utilizados no mundo para testes de genotipagem: o americano Stanford HIV DrugResistanceDatabase (HIVdb), a Agência Nacional Francesa de Pesquisas sobre Aids e Hepatites Virais (ANRS) e o Rega Algorithm. Robusto, o sistema desenvolvido na Coppe é capaz de analisar sequências de nova geração com o objetivo de identificar as mutações majoritárias e minoritárias presentes no vírus. Além disso, o novo sistema classifica o nível de resistência dos pacientes aos medicamentos.




A professora Monica Arruda realiza o carregamento do equipamento ION
Personal Genome Machine System (ION– PGM) -Thermo Fischer -, que faz
o sequenciamento genético do vírus, cujos dados são repassados para a
análise do sistema Sira-HIV, desenvolvido na Coppe/UFRJ


“Isso tudo possibilita antecipar predisposições a resistências futuras, contribuindo para a escolha de medicamentos mais adequados e mais eficazes a cada paciente. O Sistema Único de Saúde (SUS) realiza cerca de seis mil testes de genotipagem por ano. Estima-se que esse número possa chegar a 12 mil testes, capaz de ser coberto pela tecnologia de NGS acoplada à interpretação do Sira-HIV”, em sua capacidade de multiplexação de diferentes alvos terapêuticos e pacientes para cada ensaio”, ressalta o professor de Genética Rodrigo Brindeiro, do Instituto de Biologia da UFRJ.

Segundo Mônica Arruda, professora visitante e biotecnóloga do mesmo departamento, o médico também poderá prever, não só o impacto da terapia de resgate no vírus resistente majoritariamente circulante no paciente em falha terapêutica, como também os padrões futuros de resistência viral às terapias de resgate pela fixação das populações mutantes minoritárias.

A maioria das ferramentas de bioinformáticas utilizadas pelos sistemas para identificar as mutações dos vírus exigem do usuário domínio de linguagem de programação, o que limita a utilização pelos laboratórios médicos e pelos pesquisadores que estão buscando avanços na área.

Desenvolvido com o apoio do CNPq/MCTIC e da Capes/MEC, o Sira-HIV vem sendo testado no Laboratório de Virologia Molecular da UFRJ pelo biólogo Guilherme Borba, que o está comparando com outro sistema, o HyDRA Web, já em uso pelo governo canadense. Segundo Guilherme, o sistema brasileiro apresenta algumas vantagens em relação ao canadense.

“Apesar do Hydra também analisar dados de sequenciamento de nova geração, ele fornece apenas as mutações do vírus, não apresentando os níveis de resistência aos medicamentos, o que obriga o usuário a buscar os sistemas internacionais para realizar a classificação manualmente”, explica Guilherme.

Segundo Letícia, o sistema brasileiro já fornece a classificação, dispensando essa última etapa. Além disso, sua análise é mais detalhada devido ao fato de que usa um algoritmo que foi desenvolvido especificamente para caracterização de vírus. “O Sira-HIV já foi validado. No momento, estamos realizando os últimos testes de usabilidade, a fim de tornar o sistema ainda mais amigável para o usuário”, conclui Letícia.

* Com informações da Assessoria de Comunicação da Coppe/UFRJ

Autora: faperj
Fonte: faperj
Sítio Online da Publicação: faperj
Data de Publicação: 26/10/2017
Publicação Original: http://www.faperj.br/?id=3485.2.1

Pesquisa observa associações que possam contribuir para identificar fatores causadores de neoplasias

Embora considerado raro, o câncer infantil tem se destacado como uma causa de óbito importante nos países em desenvolvimento. Por isso mesmo, ao observar algumas associações entre tumores na infância e adolescência e certas características gestacionais, perinatais e mesmo sociodemográficas maternas, os pesquisadores acreditam que é interessante investigar associações que possam ajudar a rastrear e identificar os fatores etiológicos causadores de neoplasias. “Tudo são hipóteses. Mas algumas dessas hipóteses deveriam ser mais bem investigadas”, diz a pesquisadora Beatriz de Camargo, do Instituto Nacional do Câncer (Inca).

Os números no Brasil seguem os parâmetros mundiais: de 150 novos casos por milhão para o câncer infantil (até 15 anos completos); e de 200 novos casos por milhão, em adolescentes e adultos jovens (de 15 a 29 anos). “Os sintomas de câncer em crianças são muito inespecíficos. Mas deve-se investigar se a criança é levada ao médico ao menos três vezes, com as mesmas queixas, em um curto espaço de tempo”, alerta a pesquisadora, que é oncologista pediátrica.

“O câncer infantil não tem causas conhecidas. Por isso é importante analisar os dados de incidência e mortalidade para se saber o que acontece no País, identificar quais são as regiões mais afetadas e quais os motivos para que isso ocorra. E também para comparar com a incidência em níveis mundiais. No caso brasileiro, esses números são semelhantes aos computados internacionalmente.”

Não há dados que mostrem que a incidência de câncer é maior nas camadas de nível socioeconômico mais alto ou mais baixo. “Observando-se o Índice de Desenvolvimento Humano (IDH), cujos dados são computados nas capitais do País, concluímos que há poucas diferenças entre eles. Na verdade, sua incidência é semelhante”, diz Beatriz.

No entanto, as diferenças entre pacientes adultos e crianças são bastante acentuadas nos casos de neoplasias. Se no adulto, os tumores costumam ter crescimento lento e ser mais localizados, tanto no adolescente quanto na criança, os tumores em geral têm crescimento rápido e costumam ser mais agressivos. “Isso acontece porque, em geral, são formados por células embrionárias que, por algum motivo, não se tornaram adultas, permanecendo imaturas. Por continuar se multiplicando, sem se diferenciarem para células adultas, terminam formando um tumor. Como, nessas células, a divisão celular é mais rápida, esses tumores também se desenvolvem rapidamente, o que os torna mais agressivos”, explica.

“Entretanto, isso também traz duas possibilidades positivas. A primeira é que exatamente esse rápido crescimento permite um diagnóstico mais rápido. E a segunda é que o mesmo motivo que o torna mais agressivo – a rápida expansão celular –, também o faz responder melhor ao tratamento”, esclarece Beatriz. Por outro lado, nos casos em que não se obtém boa resposta com o tratamento, esse câncer, mais agressivo, também terá maior letalidade.

Como cita Beatriz, de acordo com dados do Ministério da Saúde, o tipo de câncer mais comum na infância é a leucemia. Seguem-se os tumores do sistema nervoso central, depois os linfomas, seguidos por vários tumores abdominais. São os chamados blastomas, que se subdividem em neuroblastomas, que atingem a glândula supra-renal; e os nefroblastomas, que atacam os rins. “Fruto de alteração genética, o neuroblastoma é um dos tipos de câncer de pior prognóstico: tem 50% de cura e é mais resistente ao tratamento. Já o nefroblastoma, ao contrário, é o de melhor prognóstico: suas chances de cura são de 90%”, cita.

Nos adolescentes, essa ordem de incidência é um pouco diferente. Embora o mais comum continue sendo a leucemia e linfomas, seguem-se os carcinomas, depois os tumores do sistema nervoso e tumores ósseos.

Observando certas associações, uma delas sugere que a exposição do bebê a infecções muito precocemente poderia estimular o funcionamento do sistema imune. “Isso termina tornando o sistema imune mais ativo, o que também pode contribuir para eliminar possíveis fatores genéticos predisponentes ao câncer. Por outro lado, quando o sistema imune não é estimulado a agir, pode acontecer que fatores genéticos pré-existentes, predisponentes a um câncer, se desenvolvam”, fala.

Também se observou que a ordem de nascimento dos filhos pode influir na formação de um câncer, o que levou os pesquisadores a uma possível especulação. “Poderia ser o fato de que o marcador de exposição hormonal é maior – ou seja, a mãe tem um maior percentual de hormônio na primeira gravidez. Isso pode estimular alguma alteração em fatores genéticos predisponentes e gerar um câncer”, sugere. Até mesmo o tipo de parto pode ter algum peso nessa conta. “Olhando-se para as regiões Sul e Sudeste do Brasil, onde os partos por cesariana são mais frequentes, é interessante perceber que também é maior a incidência de neuroblastomas. Esta associação entre câncer e o grande número de cesáreas é outra especulação a ser estudada futuramente”, diz.

Com relação ao câncer de colo de útero, a incidência costuma ser maior em dois pontos opostos do País. “No Nordeste, particularmente em Recife, onde se registra o maior número de casos, também chama atenção outra particularidade. A de que a atividade sexual comece mais precocemente naquela capital. Pode haver uma relação entre esses dados. No Sul, por outro lado, é onde as mulheres mais fumam. Como o tabagismo é também um fator predisponente a esse tipo de câncer, pode ser que influencie essa alta incidência”, relata.

A notícia boa é que a mortalidade por neoplasia está diminuindo, embora timidamente no nosso País. “E se, ao contrário, em certas regiões, o número de letalidades pareça estar aumentando, isso pode ser apenas o reflexo de atestados de óbito mais bem feitos, mais detalhados”, afirma a pesquisadora.

“Prevenção para o câncer infantil não há, mas dependendo do tipo de tumor, vemos a importância de usar estudos como este para entender o que está acontecendo no País e traçar estratégias, políticas públicas de tratamento. O que poderia se traduzir, por exemplo, em ampliar a vacinação do HPV em certas regiões, como o Nordeste, como forma de evitar uma das causas para este tipo de câncer”, exemplifica.

Para Beatriz, é preciso não apenas melhorar o diagnóstico, tornando-o preciso e mais detalhado, como, nos casos detectados, fazer um rápido encaminhamento para os centros de tratamento. “É uma questão de melhorar o fluxo de tudo isso, de modo que não só o diagnóstico seja mais rápido, mas que o encaminhamento e a internação do paciente aconteça logo em seguida. Assim, estaremos ampliando as chances do tratamento e, por conseguinte, do paciente. Nesse sentido, é bom frisar que, apesar da falta de estrutura em algumas regiões, alguns estados do Norte e Nordeste estão se organizando para agilizar esse fluxo e o tratamento. O que já é um começo. Essas, afinal, são ótimas notícias”, conclui.

Autora: Vilma Homero
Fonte: Faperj
Sítio Online da Publicação: Faperj
Data de Publicação: 19/10/2017
Publicação Original: http://www.faperj.br/?id=3482.2.5

A EDUCAÇÃO EM EXAME

Desde a primeira participação nos testes PISA até à última grande avaliação, Portugal passou da cauda da OCDE para resultados acima da média dos países da organização. Esta é a história de um sucesso, mas também do muito que ainda há a fazer.

Autora: Educação em Exame
Fonte: Educação em Exame
Sítio Online da Publicação: Educação em Exame
Data de Publicação: 26/10/2017
Publicação Original: https://educacaoemexame.pt/

Genetic drivers of most common form of Lymphoma identified

Lymphoma is the most common blood cancer, but the diagnosis belies a wildly diverse and little understood genetic foundation for the disease that hampers successful treatment.

An international research effort led by Duke Cancer Institute scientists has been working to better understand the genetic underpinnings of the most prevalent form of this cancer -- diffuse large B cell lymphoma – and how those genes might play a role in patients’ responses to therapies.

The researchers analysed tumour samples from 1,001 patients who had been diagnosed with diffuse large B cell lymphoma over the past decade. These patients had been treated at 12 institutions around the world.

Using whole exome sequencing, the researchers pinpointed 150 genetic drivers of the disease, many newly identified. The team then tested to see if there were any correlations between the genes and how well patients had responded to standard therapies. The team applied a genome editing technique known as CRISPR to knock out each of the 20,000 genes in lymphoma cells to identify those that are critical for lymphoma cells to grow. By assessing the genetic, CRISPR and clinical results, the researchers found several critical genetic links that could help guide treatments.

“This work provides a comprehensive road map in terms of research and clinical priorities,” said Sandeep Davé, MD, professor of medicine at Duke. “We have very good data now to pursue new and existing therapies that might target the genetic mutations we identified. Additionally, this data could also be used to develop genetic markers that steer patients to therapies that would be most effective.”



Autor: Clinlabint
Fonte: Clinlabint
Sítio Online da Publicação: Clinlabint
Data de Publicação: 18/10/2017
Publicação Original: http://www.clinlabint.com/detail/clinical-laboratory/genetic-drivers-of-most-common-form-of-lymphoma-identified/

Vitamin C may encourage blood cancer stem cells to die

Vitamin C may “tell” faulty stem cells in the bone marrow to mature and die normally, instead of multiplying to cause blood cancers. 

Certain genetic changes are known to reduce the ability of an enzyme called tet methylcytosine dioxygenase 2, or TET2, to encourage stem cells to become mature blood cells, which eventually die, in many patients with certain kinds of leukemia, say the authors. The new study found that vitamin C activated TET2 function in mice engineered to be deficient in the enzyme.
“We’re excited by the prospect that high-dose vitamin C might become a safe treatment for blood diseases caused by TET2-deficient leukemia stem cells, most likely in combination with other targeted therapies,” says corresponding study author Benjamin G. Neel, MD, PhD, professor in the Department of Medicine and director of Perlmutter Cancer Center.
Changes in the genetic code, or mutations, that reduce TET2 function are found in 10 percent of patients with acute myeloid leukemia (AML), 30 percent of those with a form of preleukemia called myelodysplastic syndrome, and in nearly 50 percent of patients with chronic myelomonocytic leukemia. Such cancers cause anemia, infection risk, and bleeding as abnormal stem cells multiply in the bone marrow until they interfere with blood cell production, with the number of cases increasing as the population ages.

Along with these diseases, new tests suggest that about 2.5 percent of all United States cancer patients—or about 42,500 new patients each year—may develop TET2 mutations, including some with lymphomas and solid tumours, say the authors.

The study results revolve around the relationship between TET2 and cytosine, one of the four nucleic acid “letters” that comprise the DNA code in genes. Every cell type has the same genes, but each gets different instructions to turn on only those needed in a given cellular context. These “epigenetic” regulatory mechanisms include DNA methylation, the attachment of a small molecule termed a methyl group to cytosine bases that shuts down the action of a gene containing them.
The back-and-forth attachment and removal of methyl groups also fine tunes gene expression in stem cells, which can mature, specialize, and multiply to become muscle, bone, nerve, or other cell types. This happens as the body first forms, but the bone marrow also keeps pools of stem cells on hand into adulthood, ready to become replacement cells as needed. In leukemia, signals that normally tell a blood stem cell to mature malfunction, leaving it to endlessly multiply and “self-renew” instead of producing normal white blood cells needed to fight infection.

The enzyme studied in this report TET2, enables a change in the molecular structure, or oxidation, of methyl groups that is needed for them to be removed from cytosines. This “demethylation” turns on genes that direct stem cells to mature, and to start a countdown toward self-destruction as part of normal turnover. This serves as an anti-cancer safety mechanism, one that is disrupted in blood cancer patients with TET2 mutations, says Dr. Neel.

To determine the effect of mutations that reduce TET2 function in abnormal stem cells, the research team genetically engineered mice such that the scientists could switch the TET2 gene on or off.
Similar to the naturally occurring effects of TET2 mutations in mice or humans, using molecular biology techniques to turn off TET2 in mice caused abnormal stem cell behaviour. Remarkably, these changes were reversed when TET2 expression was restored by a genetic trick. Previous work had shown that vitamin C could stimulate the activity of TET2 and its relatives TET1 and TET3. Because only one of the two copies of the TET2 gene in each stem cell is usually affected in TET2-mutant blood diseases, the authors hypothesized that high doses of vitamin C, which can only be given intravenously, might reverse the effects of TET2 deficiency by turning up the action of the remaining functional gene.

Indeed, they found that vitamin C did the same thing as restoring TET2 function genetically. By promoting DNA demethylation, high-dose vitamin C treatment induced stem cells to mature, and also suppressed the growth of leukemia cancer stem cells from human patients implanted in mice.


Autora: Clinlabint
Fonte: Clinlabint
Sítio Online da Publicação: Clinlabint
Data de Publicação: 10/10/2017
Publicação Original: http://www.clinlabint.com/detail/clinical-laboratory/vitamin-c-may-encourage-blood-cancer-stem-cells-to-die/

Surprising discovery about how neurons talk to each other

Researchers at the University of Pittsburgh have uncovered the mechanism by which neurons keep up with the demands of repeatedly sending signals to other neurons. The new findings, made in fruit flies and mice, challenge the existing dogma about how neurons that release the chemical signal dopamine communicate, and may have important implications for many dopamine-related diseases, including schizophrenia, Parkinson’s disease and addiction.


Neurons communicate with one another by releasing chemicals called neurotransmitters, such as dopamine and glutamate, into the small space between two neurons that is known as a synapse. Inside neurons, neurotransmitters awaiting release are housed in small sacs called synaptic vesicles.
“Our findings demonstrate, for the first time, that neurons can change how much dopamine they release as a function of their overall activity. When this mechanism doesn’t work properly, it could lead to profound effects on health,” explained the study’s senior author Zachary Freyberg, M.D., Ph.D., who recently joined Pitt as an assistant professor of psychiatry and cell biology. Freyberg initiated the research while at Columbia University.
When the researchers triggered the dopamine neurons to fire, the neurons’ vesicles began to release dopamine as expected. But then the team noticed something surprising: additional content was loaded into the vesicles before they had the opportunity to empty. Subsequent experiments showed that this activity-induced vesicle loading was due to an increase in acidity levels inside the vesicles.


“Our findings were completely unexpected,” said Freyberg. “They contradict the existing dogma that a finite amount of chemical signal is loaded into a vesicle at any given time, and that vesicle acidity is fixed.”
The team then demonstrated that the increase in acidity was driven by a transport channel in the cell’s surface, which allowed an influx of negatively charged glutamate ions to enter the neuron, thus increasing its acidity. Genetically removing the transporter in fruit flies and mice made the animals less responsive to amphetamine, a drug that exerts its effect by stimulating dopamine release from neurons.


“In this case, glutamate is not acting as a neurotransmitter. Instead it is functioning primarily as a source of negative charge, which is being used by these vesicles in a really clever way to manipulate vesicle acidity and therefore change their dopamine content,” Freyberg said. “This calls into question the whole textbook model of vesicles as having fixed amounts of single neurotransmitters. It appears that these vesicles contain both dopamine and glutamate, and dynamically modify their content to match the conditions of the cell as needed.”
In the future, the team plans to look more closely at how increases in vesicle acidification affect health. A number of brain diseases are characterized by abnormal dopamine neuron signalling and altered levels of the neurotransmitter.


“Since we have demonstrated that the balance between glutamate and dopamine is important for controlling the amount of dopamine that a neuron releases, it stands to reason that an imbalance between the two neurotransmitters could be contributing to symptoms in these diseases,” said Freyberg.



Autora: Clinlabint
Fonte: Clinlabint
Sítio Online da Publicação: Clinlabint
Data de Publicação: 10/10/2017
Publicação Original: http://www.clinlabint.com/detail/clinical-laboratory/surprising-discovery-about-how-neurons-talk-to-each-other/

Biosensor could help diagnose illnesses directly in serum

In this age of fast fashion and fast food, people want things immediately. The same holds true when they get sick and want to know what’s wrong. But performing rapid, accurate diagnostics on a serum sample without complex and time-consuming manipulations is a tall order. Now, a team reports that they have developed a biosensor that overcomes these issues.


Field-effect transistor (FET)-based biosensors are ideal for point-of-care diagnostics because they are inexpensive, portable, sensitive and selective. They also provide results quickly and can be mass-produced to meet market demand. These sensors detect the change in an electric field that results from a target compound, such as a protein or DNA, binding to it. But serum has a high ionic strength, or a high concentration of charged ions, that can mask the targets. Previous research has reported use of pre-treatment steps, complex devices, and receptors with different lengths and orientations on the sensor surface, but with limited success. Alexey Tarasov and colleagues wanted to develop a new approach that would make it easier for FETs to be made as point-of-care diagnostic devices for serum analyses.


The researchers developed a FET sensor that included antibody fragments and polyethylene glycol molecules on a gold surface, which they linked to a commercially available transducer. In this configuration, different sensor chips can be swapped out for use with the same transducer. As a proof-of-principle, they tested the sensor with human thyroid-stimulating hormone. The team found that they could detect the hormone at sub-picomolar concentrations, well below the detection limit previously reported with FETs, when testing it at elevated temperatures. They say that the device could be modified to diagnose many conditions and illnesses, and is inexpensive and easy to use.



Autora: Clinlabint
Fonte: Clinlabint
Sítio Online da Publicação: Clinlabint
Data de Publicação: 10/10/2017
Publicação Original: http://www.clinlabint.com/detail/clinical-laboratory/biosensor-could-help-diagnose-illnesses-directly-in-serum/

Webpalestra - PROGRAMA SAÚDE NA ESCOLA - UM NOVO SENTIDO PARA ESCOLA E PARA A VIDA

Nesta webpalestra falaremos sobre a experiência do município de Doutor Pedrino na promoção do desenvolvimento adequado de crianças, jovens e adolescentes em uma condição social mais adequada para os tempos de hoje, Essa é uma meta colocada aos conselheiros da saúde quando iniciamos a proposta do projeto saúde na escola no ano de 2009, nosso interesse realizar aquilo que a estratégia sozinha não estava conseguindo alcançar.

Autora: UFSC
Fonte: UFSC
Sítio Online da Publicação: UFSC
Data de Publicação: 19/10/2017
Publicação Original: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/180344

Governo investiga suspeita de febre amarela em mais 2 macacos encontrados mortos em SP

Após a morte de um macaco por febre amarela silvestre, o governo de São Paulo investiga se mais dois macacos encontrados mortos no Parque Horto Florestal, na Zona Norte da capital paulista, estavam com a doença. A suspeita foi divulgada pelo secretário estadual de Saúde, David Uip, nesta segunda-feira (23).

Macaco foi encontrado morto em Horto Florestal (Foto: Reprodução/TV Globo)

Ao todo, foram encontrados cinco macacos mortos na região do Horto nos últimos dias. Um já teve a contaminação constatada e dois ainda estão sob análise. Dos outros dois restantes só foram encontradas as carcaças, o que impossibilita a realização de exames.

O Parque Horto Florestal e o Parque da Cantareira, também na Zona Norte, foram fechados na manhã do sábado (21), após a descoberta da morte dos animais. Segundo Uip, não há previsão de reabertura. Eles permanecerão interditados até o governo achar que o local é "seguro" para a população. "Não é necessário pânico. Nós temos tudo sob controle", ressaltou o secretário.

Uip disse que já conversou com ministro da Saúde, Ricardo Barros, para caso seja necessário reforçar o estoque de vacina contra a febre amarela. O Estado de São Paulo já possui 1,5 milhão de doses, de acordo com a Secretaria de Saúde. O acerto com o governo federal teria sido feito, então, apenas por precaução.

Governo estadual e prefeitura iniciaram uma campanha mais intensa de vacinação no sábado. Desde então, quase 5 mil pessoas já foram vacinadas. A ideia, segundo o secretário Uip, é realizar um milhão de imunizações. O foco será nos bairros de Tremembé, Casa Verde e Vila Nova Cachoerinha, que são vizinhos ao Horto.

A vacinação será focada nos arredores porque o mosquito transmissor não tem muita autonomia de voo. "Quem deve ser vacinado são as pessoas que moram a 500 metros do Horto. Essa população de fronteira", disse Regiane de Paula, diretora do Centro de Vigilância Epidemiológica. Segundo ela, por precaução, a campanha pode ser estendida para um raio de 1 km no futuro: "Temos doses para isso".

Este ano, no estado, já foram constatados 22 casos de febre amarela silvestre. Dez pessoas morreram – nenhuma na capital. O último óbito ocorreu em Itatiba, no interior, na semana passada. 

A morte

O macaco foi encontrado morto no dia 9 de outubro. Apesar de serem hospedeiros do vírus, os animais não são transmissores da doença para humanos. Os transmissores são duas espécies de mosquitos silvestres: Haemagogus e Sabethes. Técnicos da Vigilância Sanitária estão evitando criadouros do transmissor da febre amarela e fazendo uma varredura nos parques para coletar amostras dos mosquitos. 

Vacinação

A vacinação teve início neste sábado em um posto volante que passou a funcionar na associação do bairro, localizada na rua Tomé Afonso de Moura, 345. A região também teve outros dois pontos de imunização neste sábado: na UBS e AMA Jardim Peri e UBS Horto Florestal. O governo afirmou que outros dois locais de vacinação contra a febre amarela seriam abertos na Zona Norte: Vila Dionísia, na Rua Chen Ferraz Falcão número 50, e na UBS Mariquinha Sciascia, na Rua Doutor José Vicente, no número 39. O atendimento em todas as unidades é das 8h às 17h.

“Não há motivos para pânico. Nós temos vacina para vacinar toda essa população em torno do Horto Florestal durante todo o mês. Não tem o menor problema", disse Regiane de Paula, diretora do Centro de Vigilância epidemiológica.

A vacina é contraindicada para bebês menores de nove meses, gestantes, mulheres que estão amamentando; idosos com mais de 60 anos; pacientes com câncer; pessoas imunodeprimidas; e pessoas com alergia grave à proteína do ovo. Nesses casos, o ministério recomenda que um médico avalie se é mesmo necessário tomar a vacina.

Autora: G1 Globo
Fonte: G1 Globo
Sítio Online da Publicação: G1 Globo
Data de Publicação: 23/10/2017

Publicação Original: https://g1.globo.com/sao-paulo/noticia/governo-investiga-suspeita-de-febre-amarela-em-mais-2-macacos-encontrados-mortos-em-sp.ghtml